КОМБИНИРОВАННЫЙ СКРИНИНГ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА

Мечта каждой женщины – родить здорового ребенка.

Возраст женщины, эко индуцированная беременность, прием ряда лекарственных препаратов, сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет), ухудшение экологической ситуации и ряд других факторов существенно повышают риск рождения ребенка с хромосомными заболеваниями. Существует множество хромосомных болезней и пороков развития плода: одни возникают спорадически (случайно) и не повторяются, другие имеют наследственный характер.


КОМБИНИРОВАННЫЙ СКРИНИНГ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА

В странах США, Европы и России действуют программы пренатального скрининга, они позволяют выявлять плодов с высоким риском хромосомных заболеваний. Наиболее важным и информативным считается комбинированный скрининг проводимый в 1ом триместре беременности.

Комбинированный пренатальный скрининг 1го триместра проводится на сроках от 11 до 13,6 недель беременности, и состоит:

1) Из экспертного ультразвукового исследования, в ходе которого детально изучается анатомия эмбриона, и оценивается ряд его структур, которые изменяются при хромосомных заболеваниях (теменно-воротниковое пространство(ТВП), носовая кость).

2) Исследование специфических белков в-ХГЧ и РАРР-А в крови матери, которые вырабатываются только во время беременности и изменяются при различных отклонениях у плода.

В МОНИИАГ первый пренатальный скрининг и расчет рисков рождения ребенка с хромосомными заболеваниями, производиться в современной международной программе Astraia, которая позволяет выявлять до 95% плодов с синдромом Дауна. Данная программа разработана для Института медицины плода, Великобритания (FMF (Fetal Medicine Foundation)). Работа в ней предполагает наличие у специалиста сертификата международного уровня, что гарантирует стандартизацию и качество исследования.

Учитывая данные ультразвука, уровень в-хгч и рарр-а, возраст, расовую принадлежность, способ зачатия, хромосомные заболевания у предыдущего ребенка и ряд других параметров, программа Astraia производит автоматический расчет и определяет с какой вероятностью может родиться больной ребенок. Расчет производится по самым часто встречающимся патологиям: Синдром Дауна, Эдвардса, Патау. Результат 1:101 и выше означает низкий риск. Результат ниже 1:100 считается высоким риском и женщине предлагается пройти дополнительное обследование.


НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (НИПТ)

Альтернатива биохимическому скринингу и инвазивным процедурам при беременности (биопсии ворсин хориона, амниоцентезу).

Современный метод определения генетических заболеваний плода по крови матери.